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    [提问] 婴儿g6pd缺乏症是否终身都缺乏?

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    发表于 2017-12-27 17:12:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    婴儿G6PD缺乏症是否终身都缺乏
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     楼主| 发表于 2017-12-27 17:12:19 | 显示全部楼层
        你好，蚕豆病表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一个类型。起病急，多在进食蚕豆后一到两天内发生溶血，最短的只有两小时，最长的可相隔九天，是会终身缺乏
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     楼主| 发表于 2017-12-27 17:13:30 | 显示全部楼层
      您好，基因遗传病一般都是终生的。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。希望可以帮到你。
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